Nyfødtscreeningen mottar årlig ca 60 000 blodprøver på filterpapir fra norske nyfødte. Som et ledd i undersøkelse for alvorlige arvelige sykdommer ekstraheres DNA fra disse kortene og benyttes til molekylærbiologiska analyser. Avdelingen ønsker et flexibelt og sensitivt instrument som kan benyttes til å analysere det ekstraherte DNAet med hensyn på mengde og kvalitet samt kvantitering av NGS-biblioteker.