Markedsundersøkelse: Autofluorescens for detektering av parathyreoidea til Helse Bergen HF

Hange

Prior information notice
eForm 4 Prior information notice used only for information
20.02.2026 9:11 (GMT+02:00)

Hankija

SYKEHUSINNKJØP HF SYKEHUSINNKJØP HF
Emil Gregersen Emil Gregersen
Postboks 40
Tollbugata 7

9811 VADSØ
Norra
916879067

Hanke lühikirjeldus

Sykehusinnkjøp HF har på vegne av Helse Bergen HF til hensikt å gjennomføre en anskaffelse for å inngå en avtale for kjøp av autofluorescens for detektering av parathyreoidea. Utstyret skal muliggjøre intraoperativ autofluorescens for å identifisere og lokalisere parathyreoideakjertler under endokrin halskirurgi. Formålet er å støtte kirurgen med raskere og mer sikker visualisering av parathyreoidea, særlig i situasjoner der kjertlene er små, atypisk plassert eller vanskelig å skille fra omkringliggende vev.
Utstyret er tenkt brukt som et tillegg til dagens standard kirurgiske teknikk, for å bidra til:

  • Bevaring av parathyreoidea og blodforsyning (vaskularisering), særlig ved thyreoideakirurgi med potensielt redusert risiko for postoperativ hypokalsemi/hypoparatyreoidisme
  • Mer presis disseksjon og beslutningsstøtte ved krevende anatomiske forhold
  • Ved parathyreoideakirurgi: støtte til å identifisere normale kjertler (f.eks. ved reoperasjon), å skille parathyreoidea fra omkringliggende vev og bidra til tryggere disseksjon

Aktuelle prosedyrer/operasjoner der dette kan være relevant:

  • Thyreoideakirurgi (hemithyreoidektomi og total thyreoidektomi), inkl. reoperasjoner
  • Sentral lymfeknutedisseksjon ved thyreoideakreft
  • Parathyreoideakirurgi (primær og reoperativ kirurgi ved hyperparatyreoidisme)

Formålet med markedsundersøkelsen er å få oversikt over tilgjengelige produkter, tekniske løsninger og markedsforhold, som kan gi grunnlag for utforming av et eventuelt fremtidig konkurransegrunnlag.

Vi ber om følgende informasjon:
  • Listepris eller veiledende pris på aktuelt utstyr
  • Informasjon om eventuelle tilleggsløsninger, programvare, serviceavtaler eller forbruksmateriell
  • Oppgi om utstyret er godkjent ihht. Direktiv 93/42/EØF om øvrig medisinsk utstyr (MDD) eller Europaparlamentet og Rådets Forordning (EU) nr. 2017/745 om medisinsk utstyr (MDR).
  • Samsvarserklæring for hvert utstyr/produkt, tilbehør og forbruksmateriell skal vedlegges tilbudet på engelsk eller skandinavisk språk.
  • Har løsningen støtte for strukturert utveksling av pasient- og medisinsk informasjon, som benytter kjente standarder (HL7, DICOM eller tilsvarende), over anerkjente tekniske protokoller.
  • Har tilbyder mulighet til å sende MDS2 dokument for tilbudt systemløsning ved forespørsel?

Vi ønsker å få tilsendt informasjon og brosjyrer så fort som mulig, og innen 3.mars kl 12. 
Leverandører kan ta kontakt via kommunikasjonsmodulen i Mercell.

Mercell Estonia OÜ

Mercelli gruppi kuuluv Euroopa juhtiv e-hanke keskkond vahendab infot ostjate ja tarnijate vahel.
Mercell Estonia OÜ | Põhja puiestee 21C, 10143 Tallinn, Eesti