Anskaffelsens formål er å inngå rammeavtale(r) for levering av referansestandarder, Beta-D-glukuronidase, kalibratorer, kontroller og prøvetakingsutstyr benyttet i klinisk farmakologi ved Helse Bergen HF.
Produktene skal benyttes ved Seksjon for lege- og rusmiddelanalyser ved avdeling for medisinsk biokjemi og farmakologi (MBF) ved Haukeland universitetssjukehus. Seksjonen utfører legemiddel- og rusmiddelanalyser i serum, fullblod og urin. Det er rutinedrift, men også noe FoU-aktivitet. Seksjonen disponerer 12 LC-MS/MS- instrumenter, 2 HPLC- UV instrumenter og ett HS-GC-FID-instrument. Seksjonen mottok i 2024 blant annet 27000 serumprøver til legemiddelanalyser, 6500 prøver til analyse for immunsuppressiva i fullblod og 22000 urinprøver til rusmiddelanalyser.
Det utføres pr i dag rutinemessig analyser på over 100 substanser, og det må påregnes at substanslisten kommer til å utvides.
Basert på referansestandarder produserer seksjonen selv kalibratorer og kontroller til alle rusmiddelanalysene, og deler av legemiddelanalysene.
Til analysegruppene antiepileptika i serum, antidepressiva i serum, antipsykotika i serum, benzodiazepiner i serum og immunsuppressiva i fullblod benyttes i dag kommersielle kalibratorer og kontroller. Dette ønsker Helse Bergen å fortsette med.
Analysegruppen antiepileptika er akkreditert etter NS-EN ISO 15189: Medisinske laboratorier.
Anskaffelsen er delt opp i fire delkontrakter:
- Delkontrakt 1: Referansestandarder og isotopmerkete referansestandarder til kvantitative analyser av narkotiske substanser og legemidler i humant materiale (urin, serum, plasma og spytt)
- Delkontrakt 2: Beta-D-glukuronidase til bruk i rusmiddelanalyser i human urin
- Delkontrakt 3: Kalibratorer og kontroller til kvantitativ analyse (TDM) av antidepressiva, antipsykotika, antiepileptika, benzodiazepiner og immunsuppressiva i humant materiale
- Delkontrakt 4: Prøvetakingsutstyr til rusmiddelanalyser i spytt
Tilbud kan gis for en, flere eller alle delkontraktene.
Oppgitt forbruk/omfang er et estimat for informasjon til tilbyder, og er ikke bindende for fremtidig avtalevolum.
Se Bilag 2 (
Kravspesifikasjon) og Bilag 1 (
Prisskjema) for nærmere beskrivelse.