Der er anskaffet et fuldautomatiseret real-time PCR system, der både kan analyserer cervikale celleprøver indsamlet i SurePath PF transportmedium for tilstedeværelsen af høj-risiko human papilloma virus (HPV) (14 HPV genotyper) samt uriner og cervix- el vaginal-podninger for hhv. Chlamydia trachomatis (CT) og Neisseria gonorrhoeae (NG). Det er påkrævet at analysen for 14 HR HPV typer (HPV16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 og 68) er en DNA-metode (CE-IVD godkendt), således at Sundhedsstyrelsens anbefalinger for livmoderhalskræft screeningsprogrammet efterleves.
Del V: Kontrakttildeling
V.1) Dato for beslutningen om kontrakttildeling:
14.11.2012
V.2) Oplysninger om tilbud
V.3) Navn og adresse på den økonomiske aktør, som der er truffet afgørelse om at indgå kontrakt med
Telefon: Roche Diagnostics A/S, Industriholmen 59, 2650 Hvidovre, DANMARK +45 36399898