Anskaffelse af et fuldautomatisk hæmatologisystem med et sammenhængende transportsystem, der giver mulighed for reflekstestning, automatiske omkørsler, sortering og registrering af prøver samt arkivering af prøver efter endt analysering. Der skal være mulighed for at udvide transportsystemet med en eller flere tilkoblinger for Tosoh G8. Tosoh G8 skal herefter indgå som en integreret del af det samlede system. Udstrygningsudstyr skal være integreret i systemet og automatisk udføre udstrygning og farvning af markerede prøver. Udstrygningsudstyret skal kunne håndtere mikroprøver, og det skal være muligt at anvende udstyret uden om analysemoduler og transportsystem. Hæmatologisystemet skal leveres med et software/middelware system, der kan håndtere prøvevalidering og kvalitetskontrol samt kommunikere (2-vejs) med Afdelingen for Klinisk Biokemi og Farmakologi´s (KBF) laboratorieinformationssystem (LIS) og CellaVision. Der skal være mulighed for, at grafiske resultater fra hæmatologiudstyret kan præsenteres på arbejdsstation fra CellaVision. Systemet skal understøtte harmoniseringen af referenceintervaller i RegionSydDanmark (RSD), samt LIS´s 12 cifrede stregkoder. På analysemodulerne skal der være mulighed for både automatisk og manuelt opsug ad samme flowvej for kun at skulle kalibrere på ét flowsystem, og undgå for stor variation på patient resultaterne. Systemets brugerflade skal være intuitivt opbygget, og tidsforbruget til daglig vedligehold pr. modul må ikke overstige 2 minutter (operatørtid). Der skal være mulighed for at anvende reagenskoncentrat på diluenten for at nedsætte analysestop pga. reagensskift væsentligt. Af hensyn til arbejdsmiljø ønskes emballering af reagenspakker/reagenskoncentrater ikke at være større end 10 liter. Der skal være dansk serviceorganisation med kort responstid. Ved nedbrud eller vedligehold af modul(er) skal prøver til komplet blodtælling og differentialtælling automatisk transporteres til andet modul for analysering. Hæmatologisystemet skal have kapacitet til at analysere 2000 prøverør(prøver) pr. døgn og 300 prøver pr. time ved spidsbelastning med svartid pr. prøve inden for 2 timer. Systemet skal endvidere kunne analysere fuld profil (ekskl. udstrygning) på et aspirationsvolumen <100 μl, måle erytrocytter, leukocytter og 2 partsdifferentiering i kropsvæsker (spinal-, pleura-, ascites- og ledvæske). Kropsvæsker skal kunne sættes direkte på analysesystemet uden manuel forbehandling. Der må ikke forekomme interferens fra leukocytter på måling af hæmoglobin. Der skal kunne måles erytroblaster på alle prøver, og måling af leukocytter skal automatisk korrigeres herfor. Det skal være muligt at måle leukocytter og afledte diff-parametre i det lave område med lav impræcision (CV< 30 % ved leukocytter/neutrofile granulocytter 0,2 x 109/L). Der må ikke være interferens fra trombocytter (aggregater og store trombocytter). Umodne granulocytter (meta-,myelo-, promyelocytter) skal kunne kvantiteres. Af hensyn til praksisprøver og efterbestillinger skal der være lang holdbarhed (≥ 24timer) på prøver til differentialtælling. Udover at kunne måle den umodne reticulocytfraction, skal det være muligt at måle reticulocyt hæmoglobin ækvivalent, en værdifuld parameter ved monitorering af anæmi. Systemet skal kunne måle trombocytter med både impedans, optisk og flourescens-optisk målemetode. Skal kunne måle trombocytter med en lav impræcision i det lave område (CV< 5 % mellem 20-50 x 109/L). Der må ikke være interferens fra små erytrocytter, store trombocytter eller membranfragmenter. Skal udover at kunne måle trombocytternes variationsbredde også kunne måle andelen af umodne trombocytter, der er en parameter, der har stor betydning ved diagnostik af autoimmun trombocytopeni. Afd. KBF har undersøgt markedet og fundet, at det eneste hæmatologisystem, der opfylder kravene, er SYSMEX XN-9000 serien med en RPU-2100R (Reagent Production Unit) i kombination med en SP-10 (udstrygningsudstyr) og en TS-500/TS2000 (tube sorter).