Lyhyt kuvaus
Oslo Universitetssykehus HF, Barne og ungdomskilinkken, Nyfødtscreening, SCID prosjektet skal anskaffen en DNA-RNA analysator. Nyfødtscreeningen mottar årlig ca 60 000 blodprøver på filterpapir fra norske nyfødte. Som et ledd i undersøkelse for alvorlige arvelige sykdommer ekstraheres DNA fra disse kortene og benyttes til molekylærbiologiske analyser. Vi ønsker et fleksibelt og sensitivt instrument som kan benyttes til å analysere det ekstraherte DNAet med hensyn på mengde og kvalitet samt kvantitering av NGS-biblioteker på utvalgte prøver. Vi vil analysere alt fra et par tusen prøver og oppover, avhengig av behov. Det vil ikke bli analysert 60 000 foreløpig.
Rammeavtalen for kit og andre forbruksvarer (rammeavtale 20180139400) løper så lenge DNA-RNA analysatoren er i bruk ved Oslo Universitetssykehus eller hos den rettsfølge. Avtalen gjelder også for kit og forbruksvarer til fragmentanalysator anskaffet ved å utløse opsjon i MTV-prosjektet 75012.