Lyhyt kuvaus
Amgros er et interessentskab med de 5 regioner som interessenter. Med henblik på at forsyne interessenternes sygehusapoteker med lægemidler samt enkelte interessenters videresalg til Færøerne og Grønland, ønsker Amgros I/S at indgå rammeaftaler for de i afsnit II.2.4 angivne lægemidler. Rammeaftalerne er ikke-eksklusive. Amgros I/S videresælger lægemidlerne til sygehusapotekerne til Amgros I/S´ indkøbspris med et tillæg. Rammeaftalerne indgås uden købepligt, og sygehusapotekerne i regionerne er ikke forpligtet til at anvende Amgros´ rammeaftaler.
Udbudsnummeret omfatter følgende lægemidler:
Udbudsnr: 1,
ATC Kode: M05BX07,
Generisk navn: Vosoritid,
Dispenseringsform: Injektionsvæske,
Styrke: 0,4 mg,
Enhedsværdi: 0,7 mg,
Mængde i enheder: 9 999.
Udbudsnr: 1,
ATC Kode: M05BX07,
Generisk navn: Vosoritid,
Dispenseringsform: Injektionsvæske,
Styrke: 0,56 mg,
Enhedsværdi: 0,7 mg,
Mængde i enheder: 9 999.
Udbudsnr: 1,
ATC Kode: M05BX07,
Generisk navn: Vosoritid,
Dispenseringsform: Injektionsvæske,
Styrke: 1,2 mg,
Enhedsværdi: 0,7 mg,
Mængde i enheder: 9 999.
Hvert udbudsnummer anses for en selvstændig delaftale og udbydes uafhængigt af de øvrige udbudsnumre. En leverandør kan således vælge at give tilbud på ét, flere eller alle udbudsnumre, og tildeling sker separat for hvert enkelt udbudsnummer. Der henvises til udbudsbetingelserne, herunder om afgivelse af tilbud under de enkelte udbudsnumre.
Under betegnelsen "mængde i enheder" ovenfor er angivet et skønnet forbrug af lægemidlerne under udbudsnummeret, men det reelle forbrug kan afvige væsentligt derfra. Dette må leverandørerne påregne. Baggrunden herfor er, at der er tale om lægemidler til patientbehandling på de offentlige sygehuse, hvor patientens behov skal imødekommes. De udbudte lægemidler er endvidere omfattet af en eller flere behandlingsvejledninger fra Medicinrådet, og forbruget af de forskellige lægemidler kan i væsentlig omfang blive påvirket deraf. For nærmere beskrivelse henvises der til udbudsbetingelserne og rammeaftalen.
Den ovenfor under pkt. II.1.5 anslåede samlede værdi er lig med delaftalens maksimale værdi.
Delaftalens maksimale værdi forøges med 50 % for hver ny indikation, som lægemidlet på delaftalen måtte opnå i perioden fra udbudsbekendtgørelsens offentliggørelse til udløb af delaftalen.