Lyhyt kuvaus
HUSLAB Genetiikan laboratorio tekee vuosittain n. 580 kpl toistojaksotautien (Fragiili X oireyhtymä, Huntingtonin tauti, Dystrofia myotonica 1) diagnostiikkatutkimuksia. Laboratorio hakee kyseisiin tutkimuksiin laboratoriokittejä, jotka soveltuvat ajettavaksi Thermo Fisher Scientific:n Applied Biosystems®3500xL Dx Genetic Analyzer-laitteella. Laboratorion työnkulun optimoinnin kannalta on olennaista, että hankittavien kittien laboratorioprotokollat ovat keskenään samanlaiset.
Hankinnan kohde ja sitä koskevat vaatimukset on kuvattu yksityiskohtaisesti tarjouspyynnössä ja sen liitteissä. Hankintayksikkö valitsee sopimuskumppaniksi yhden (1) Toimittajan.