Lyhyt kuvaus
Oppdragsgiver ønsker tilbud på en komplett NGS-plattform (Neste Generasjons Sekvensering) med en rammeavtale på utstyrsavhengig forbruksmateriell og opsjon på serviceavtale.
Sekvenseringsplattformen (NGS) skal benyttes til mutasjonsanalyse av DNA og RNA ved solide svulster som for eks. lungekreft, kolorektal kreft, melanom, andre svulsttyper.
Plattformen skal brukes til både rutinediagnostikk og forskning. Plattformen må være velegnet for deteksjon av punktmutasjoner, delesjoner, insersjoner og RNA fusjonstranskripter. I fremtiden vil plattformen også benyttes for analysering av cfDNA i plasma for mutasjoner og MRD-analyser. Nødvendige bioinformatiske pipeline må være en integrert del av plattformen.