Anmodning om informasjon: Next Generation Sequencing instrument til Nordlandssykehuset HF

Norite gauti panašią informaciją kas rytą? Registruokitės 7 dienų NEMOKAMAI Mercell versijai!

Patologiavdeling ved Nordlandssykehuset HF i Bodø skal anskaffe sekvenseringsplattform (NGS) som kan benyttes til mutasjonsanalyse av DNA og RNA ved hematologiske neoplasier og solide svulster; lungekreft, kolorektal kreft, melanom og andre svulsttyper.
Forventet forbruk av tester er 200 per år.

Plattformen skal være velegnet for deteksjon av SNV, indeler, DNA kopiantallsendringer og RNA fusjonstranskripter.

Vi inviterer leverandører til å presentere sin løsning før kravspesifikasjonen utformes.

Ulike løsninger ønske lagt fram, der det tas hensyn til ulike problemstillinger som hasteprøver (CITO), prøvemengde, svartid og kostnader. Nødvendige bioinformatiske pipeline beskrives, enten som en integrert del av systemet, eller som en separat løsning.

Presentasjonen vil foregå på Teams mandag 14. eller tirsdag 15. juni.  Hver leverandør får én time til presentasjonen.

Påmelding skjer via kommunikasjonsmodulen i Mercell innen mandag 7. juni.